Nuove frontiere per la diffusione della Laserterapia MLS® in ambito veterinario. ASAlaser, con Mphi Vet e Mphi Vet ORANGE, ha infatti approcciato il mercato Australiano. I dispositivi per la veterinaria sono stati infatti esposti nello stand allestito dal distributore locale DLC Australia pty ltd durante l’Australian Veterinary Association Annual Conference (AVA Congress - 25/30 Maggio, Perth - Australia), meeting che chiama a raduno numerosi professionisti del settore interessati a conoscere novità terapeutiche e tecnologiche per la cura degli animali da compagnia. I veterinari hanno così potuto visionare le apparecchiature ed assistere anche alla proiezione video di alcuni casi clinici di successo.
«Il mercato australiano – ha commentato Giacomo Granozio, Area Manager ASAlaser – rappresenta una interessante opportunità per la nostra terapia, come confermato dall’interesse dimostrato dai partecipanti alla Conferenza. A suscitare la loro attenzione, oltre ai risultati ottenibili con MLS®, sono state anche le evidenze scientifiche e cliniche degli effetti della nostra proposta terapeutica nel trattamento di patologie comuni nella pratica quotidiana. Avvalendosi degli studi realizzati da ASAcampus sull’impulso MLS® e del supporto fornito dai casi clinici presenti anche sul sito di ASAveterinary, Darren Beard, Managing Director di DLC, ha potuto rispondere al meglio alle domande postegli dagli specialisti». Dopo la partecipazione all’AVA Congress, ASAlaser si appresta a prendere parte ad un secondo appuntamento importante per il mondo veterinario australiano: un meeting focalizzato sul mondo dei cavalli previsto per Luglio.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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