For the first day of training organized in Moscow for BEKA Russia, the ASAlaser staff collects positive feedbacks. "The meeting to present our company and the therapies that have contributed to our success in the market was attended by our partner's sales and marketing people and by two doctors of an important local private clinic" says Guido Ciranna, ASAlaser Export Sales Manager.
Very attentive and interested in the theoretical explanation of Hilterapia®, MLS® Laser Therapy and Magnetotherapy, the two clinicians have also confirmed their willingness to test the equipment directly in their physiotherapy practice.
"This meeting – says Lucio Zaghetto, ASAlaser CEO - represents an important step forward in the realization of an effective integration between the companies and a good opportunity to improve our operational strategies in this market. The exchange of opinions with our partner permits us to understand his lifestyles, habits, and interrelationships, allowing us to adapt our technical support to their needs". A support that for ASAlaser also speak s the language of marketing. "Our partners have confirmed the validity of our marketing materials to explain in a simple and effective way our therapies and equipment. Particularly appreciated were the videos that will be dubbed by local professional speakers to better comprehension".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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