Lo staff ASAlaser, nella prima giornata di training organizzata a Mosca per BEKA Russia, raccoglie riscontri positivi.
"All’incontro di approfondimento per presentare la nostra società – spiega Guido Ciranna, Responsabile Vendite Estero di ASAlaser - e le terapie che hanno contribuito alla nostra affermazione sul mercato hanno partecipato sales e marketing people del nostro partner e due medici di una importante clinica privata locale".
Molto attenti ed interessati alla spiegazione teorica della Hilterapia®, della terapia MLS® e della Magnetotherapy, i due clinici hanno anche confermato la volontà di procedere ad una prova pratica delle apparecchiature direttamente nel loro centro fisioterapico.
"Questo meeting – specifica Lucio Zaghetto, CEO di ASAlaser - rappresenta un passo in avanti importante nella concretizzazione di una fattiva integrazione fra le aziende e un’opportunità valida per affinare le nostre strategie operative in questo mercato. Il confronto sul campo, permettendoci di comprendere gli stili di vita, le abitudini e le interrelazioni del nostro partner, ci consente inoltre di adattare alle sue esigenze le nostre tecniche di supporto".
Supporto che, per ASAlaser parla la lingua anche del marketing.
"I nostri interlocutori hanno confermato l’utilità dei nostri materiali di marketing per spiegare in modo semplice e efficace le nostre terapie ed apparecchiature. A riscuotere successo soprattutto i video che, per essere completamente comprensibili, saranno doppiati da speaker professionisti locali".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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