With its 5,500 visitors and 130 stands, Rééduca (Paris Expo, Porte de Versailles) is confirmed a reference fair for the French rehabilitation market and a showcase for presenting the latest sector innovations.
“Aware of the central importance of this exhibition – Carlo Marchesini, ASA Marketing Manager explains – we decided to make it the stage for presenting the new M-Hi device. Precisely to highlight its uniqueness, in addition to exhibiting M-Hi in our stand, we dedicated a specific treatment room to it, where any visitor could verify its simplicity and ease of use. Guided by ASA trainer Christian De Peretti, the more curious visitors were thus able to test it live, understanding its benefits and excellent features. A video camera positioned inside the room also allowed those who stopped by in our exhibition space to watch the treatment remotely”.
A space that also displayed the M8 and PMT Qs Auto automated Therapeutic Solutions, which, thanks to their “hands-free” work features, attracted the public’s interest.
“Several industry specialists asked for clarifications and further information on the matter, stating that they were looking for high-performance and reliable devices to speed up and improve their daily practice”, concludes Marchesini.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.