ASA achieves a new milestone of excellence: the first 6 months of the current year end with a turnover 15% higher than the same period of the record years 2018 and 2019.
This confirms the significant 2021 growth trend, both in terms of turnover (+16,2% vs 2018 and +14,8% vs 2019), and in terms of the number of devices produced (+20,8% vs 2018 and +14,4% vs 2019).
In particular, the recovery was speeded up by sales for the human division (MLS® Laser Therapy and Hilterapia® in first place) towards countries that have been loyal for some time such as the United States, Italy and South Korea, and towards countries with a growing demand such as Slovakia and the Czech Republic, supported by the many actions in the field of post-COVID physical rehabilitation.
The veterinary division also recorded a valid performance, thanks to the on-going remote activities supporting the individual commercial partners.
A non-secondary role in enabling ASA to chalk up these results was provided by the company’s transformation towards a Lean process which led to implementing the “One Piece Flow” system during the assembly and test operations, progressively reducing wastefulness with a positive spin-off on the entire economy of the company.
On this basis, ASA has moreover decided to further implement its Lean Transformation process, beginning a “Lean Office” path which currently involves the Quality and Engineering departments.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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