The devices for MLS® Laser Therapy, Hilterapia® and Magneto Therapy application have been the flagship at Beka Rus stand (ASAlaser Russian distributor) during "Zdravo" trade fair that, with more than 20.000 visitors and 800 exhibitors, is rightly considered the largest medical expo in Russia. During the exhibition, the ASAlaser staff has also presented the Mphi system specially dedicated to the treatment of temporo-mandibular disorders and craniofacial pain. «Our therapeutic proposal – said Lucio Zaghetto, ASAlaser CEO - presented with the help of a physiotherapist specializing in dental field working with our distributor, has gained the interest of visitors and the attention of two leading figures of the Russian Ministry of Health. A significant result, which confirms the propriety of the strategy developed for 2014 to strengthen our presence in the local market. With this aim, thanks to a significant presence of our devices for Hilterapia® in Moscow, we will try to replicate the italian training format, creating 3 levels of courses - Tutorial, Advanced and Master - for professionals». The training activities will be also organized with workshops focused on MLS® and Hilterapia® dedicated to loyal referents and new stakeholders in the district in Moscow. «The opportunity to organize the first seminar in St. Petersburg, Russia's second city for size and population, is among our projects - said Zaghetto - while our participation in Zdravo 2014 and in the main trade fair in dental field scheduled for February are already defined». Russia is therefore a stage of excellence for ASAlaser treatment solutions and a precious platform to develop new projects for market penetration.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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