The application of Hilterapia® in the treatment of shoulder and knee’s disorders: this is the focus that has seen the ASAlaser’s staff engaged in a video-training with a renowned professional of the prestigious Guven Hospital in Ankara, Turkey. Through the Vidyo system, operating in the company since the begin of the year, Prof. Dr. Gül Baltacı, doctor in physical therapy who is using a Hiro 3.0 since 3 months, has taken part in a training session. It has allowed her to get the correct information for the best use of the therapy in the sector in which she daily operates. «Thanks to our video conferencing system that provides the ability to use two simultaneous video channels that allow the contemporary vision of two images - explains Alberto Zaghetto, ASAlaser Coordination training and Rapporteur of the training - the specialist has seen a theoretical and a practical lesson in parallel. While, in fact, a video camera filmed a member of our staff during his explanation, the other one captured the monitor of Hiro 3.0 making easier to understand all the details». The feedback received from Dr. Baltacı, engaged primarily in the treatment of sports injuries and rehabilitation, confirms the value of the new training tool of ASA. «This system - confirms Roberto Marchesini, ASAlaser Managing Director - responds to our needs and facilitate also the end user: ASAlaser has always invested in innovation and technology in order to improve the communication with his representatives, giving immediate feedback to their needs. This allows us to give a new direction to the training, which has always been our strong point».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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