Utilizzare Hilterapia® nel trattamento delle patologie della spalla e del ginocchio: questo il focus che ha visto lo staff ASAlaser impegnato in una videoconferenza formativa con un riconosciuto professionista del prestigioso Guven Hospital di Ankara, in Turchia. Attraverso il sistema Vidyo, operativo in azienda da inizio anno, la Prof. Dr. Gül Baltacı, medico in fisioterapia che sta utilizzando un sistema Hiro 3.0 da 3 mesi, ha preso parte ad una sessione training a distanza che le ha permesso di ricevere le corrette informazioni per il miglior utilizzo della terapia nel settore in cui opera quotidianamente. «Grazie al nostro sistema di videoconferenza che offre la possibilità di fruire di due canali video simultanei così da avere la visione contemporanea di due immagini - spiega Alberto Zaghetto, Coordinamento formazione ASAlaser e relatore del training - la specialista ha assistito ad una parte teorica e parallelamente ad una pratica. Mentre, infatti, una videocamera inquadrava un membro del nostro staff durante la sua spiegazione, l’altra riprendeva il monitor del dispositivo Hiro 3.0 così da rendere più agevole la comprensione». Il riscontro positivo ricevuto dalla stessa Dr. Baltacı, impegnata soprattutto nel trattamento delle lesioni sportive e nella conseguente riabilitazione, conferma il valore del nuovo strumento formativo di ASA. «Questo sistema – conferma Roberto Marchesini, Managing Director ASAlaser – risponde alle nostre esigenze di utilizzo e di agevolazione dell’utente finale: ASAlaser da sempre investe in innovazione e tecnologia per favorire il miglioramento del contatto con i suoi referenti, dando riscontro immediato alle loro necessità. Facilitare la comunicazione tra le parti ci permette inoltre di dare un nuovo corso anche alla formazione, da sempre nostro punto di forza».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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