Investigate Hilterapia® specific characteristics, indications and methods of application: these are the key themes of the training organized by ASAlaser for the delegation of the Department of Rehabilitation of Rajavithi Hospital in Bangkok and, at the same time, for the sales team of the Thai partner Integrated Medical Service Co. The company classrooms have in fact hosted three-days of intensive study interspersed with a visit to a Hilterapia® specialized center (Fisiolab by Mara Mezzalira), functional to test how to use the laser therapy. «During the training in the company - says Giacomo Granozio, ASAlaser Area Manager - ample space has been given to practice, supported by the use of images and 3D video. Lucio Zaghetto, ASAlaser's CEO and trainer of the course, after the analysis of the standard protocol developed for pain and inflammation, also entered into the merit of specific protocols of certain diseases such as tendinitis, epicondylitis, sprains and injuries. The physiotherapist Mara Mezzalira who, thanks to the participation in the Tutorial, Advanced and Master training courses provided by ASAlaser has achieved superior knowledge and skills in the use of Hilterapia®, has totally confirmed the validity and versatility of the HILT® pulse when properly used». The program developed for the hospital delegation has also obtained the approval of the Thai distributor, whose President - Mr. Sompob – has been fully satisfied with the practical deepening, useful also for the development of professional skills of its team. «We are proud of the results achieved by the participants during the final test - confirms Zaghetto - because all the members of the delegation have obtained the best results so as to obtain the certificate of participation in '"Hilterapia® tutorial training course"».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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