The 47th edition of SEVC (Barcelona 18/20 October), which also saw the participation of ASAlaser and its veterinary division ASAvet, proved to be a great occasion to show insiders industry news. Supported by its Spanish partner Laser Tech Iberica, SL., ASAlaser could deepen participants at the European Southern Conference Veterinarian who visited the stand the use of MLS® Laser Therapy in the treatment of diseases of pet, exotic species and horses. << The value and effectiveness of the therapy - explained Lucio Zaghetto, CEO of ASAlaser - are intertwined with the quality of the pulse MLS® which is patented in the United States. The impulse is the result of a complete resurch realized by a team of researchers with the thirty years experience of ASAlaser. Always make quality our pride and our distinctive, even the impulse MLS® conforms to this philosophy resulting able to provide results quickly and without side effects such as, for example, the raising of temperature that, in addition to causing side effects not desirable for the patient, limits the therapeutic efficacy >>. The meeting in Barcelona has allowed the company to reaffirm their commitment and represents an important opportunity for commercial caliber. << Our presence at important events like this - Zaghetto concludes - as well as allow us to further tighten relations with our valuable partners in Spain, of which we recognize the dedication and commitment to constant and continuous in the promotion of MLS Laser Therapy®, is crucial to meet representatives of the veterinary category, early adopters of our therapy >>.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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