A collaboration agreement has been signed between San Carlo Honda Gresini Team and ASA, Italian leading Company in the field of medical devices for treatment of painful pathologies.
«Besides a personal passion for motorcycling — says Roberto Marchesini, chief director of ASA - the partnership with Gresini Racing expresses in real terms the affinity of Hilterapia® with professional motorcycling. Both in fact, thanks to technological improvement and the maximum precision of the technique, tend to overcome their limits to reach the best performance. Hilterapia® is present in professional motorcycling since some years, in a world where traumas and distortions from falls need a prompt intervention to reduce pain and allow the biker a quick restoration of motor abilities. Own to its particular effectiveness Hilterapia® is included in the therapeutic methods commonly used in the Clinica Mobile of Dott.Costa, of whom we are this year main sponsor».
«It is with much pleasure that I welcome Asa-Hilterapia® among 2009 partners of San Carlo Honda Gresini team — was the comment of Fausto Gresini, team manager of the Gresini Racing. Physiotherapy and competitions may appear far-off worlds. In reality meeting Asa-Hilterapia® let me discover how much technology is used in these devices and, above all, how much research & development are hidden behind and in this these devcies are similar to our motorbikes. Alex and Toni are usually treated by massage and physiotherapy in Doctor Costaʼs Clinica Mobile, Iʼm sure that Hilterapia® devices will improve the effectiveness of these treatments and, in general, the physical training of our athletes in this sport that calls for a high physical condition.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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