Successfully completed the first Hilterapia® Master Course dedicated to Russian doctors who had already participated in Tutorial and Advanced courses, ASAlaser’s staff has also organized a new Master Class course for professionals of the Russian Scientific Center of Rehabilitation and Curortology Moscow and for new potential customers. With a theoretical session (therapeutic benefits and technological peculiarities of Hilterapia®) and a practical one, functional to teach the use of the standard protocol based on the "global approach", the course has achieved enthusiastic feedback from the participants.
«After having tested directly on patients, from the first treatment, the effectiveness of Hilterapia® on trigger points and contractures - says Lucio Zaghetto, ASAlaser’s CEO – the doctors of the Center, glad to have our therapy between the therapeutic solutions available in their institute, were eager to begin immediately to treat their patients». The positive assessments of the Russian Scientific Center of Rehabilitation and Curortology staff have been also confirmed by Dr. Sergey Zuev, Head of the Clinical Department of the local partner Beka RUS: «Thanks to this course, the participants have received more information about the benefits, indications and methods of treatment with Hilterapia®. ASA, also constantly providing new clinical studies and researches dedicated to therapy and the objective results of its effectiveness, allows professionals to understand its potential and applicability in treating many disorders. I personally consider Hiro 3.0 and SH1, for Hilterapia® the best devices currently available on the market».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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