France confirms interest for the veterinary market. Grows in fact the focus of the sector for laser therapy applied to the treatment of common diseases in pets as in exotic species and equines. Further evidence comes from the considerable presence of veterinary doctors - about 1500 - at "France Vet 2014" held on June 20/21 to the Convention Center Porte de Versailles, Paris. Present at the event with a stand also ASAveterinary, whose staff has welcomed professionals interested in learning more about uses and benefits of MLS® Laser Therapy. «To strike the attention of all who have visited us - says Roberto Terruzzi, ASAlaser Area Manager - in addition to scientific studies conducted on the use of MLS®, have been also dedicated protocols to specific problems of pets, equines and exotic animals. The use of our therapy by famous clinics in the U.S. as in Northern Europe has been an important added value». The results obtained in the field, together with the analysis of the French market, then open up interesting avenues for the marketing of ASAveterinary devices. «In France – says Terruzzi - the culture of laser therapy as functional rehabilitation therapy is widespread and the interest to extend it to the veterinary sector tangible. The presence of companies specializing in the production of ad hoc devices makes this country a dock of extreme interest for ASAlaser».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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