There is the orthopedic surgeon, chief of a team of 25 doctors at a clinic in Detroit – Dr. Ronald Lederman - fascinated by the exceptional results achieved. There is the podiatrist among the well renowned American luminaries in foot and ankle surgery - Dr. Richard Jacoby - who, using MLS® from long time, considers «the most transformative therapy of the medical path during the last 50 years» and «a valid alternative to medicine and surgery that goes far beyond any modality I've ever used in the world of physical therapy». But there is also renowned chiropractor – Dr. Henry Madalian - who, using MLS®, has found «positive reactions in 90% patients, many of whom have avoided surgeries and to continue to take too many drugs». Testimonials of MLS® effectiveness, of the absence of contraindications and rapidity of the results obtained, are many Americans doctors and professionals who, in a video broadcast during the second Laser Pain Management Association (LPMA) meeting last January, have shared their personal experience in the use of ASAlaser therapy. Experience that has sometimes involved them in first person as confirmed by Dr. Alan Shih, podiatrist - «to a member of our staff has been diagnosed a plantar fasciitis with heel pain. A single laser treatment has helped him enormously» - and the same Dr. Lederman: «I tried the laser when we received it, treating my shoulder and knee. After just one treatment, I felt no more pain. It works!». MLS® success is signed, however, especially by the patients words like ones of Tony Gamby who, for 8 years, had to deal with a chronic ankle pain. «After the first seven minutes of treatment - he explains - the pain was just a memory. I smiled all day because after a long time, I could finally walk without feeling pain».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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