After the "MLS® Laser Therapy Advanced Course", held in June to Celebration (Florida), in conjunction with the first meeting of Laser Pain Management Association (LPMA), ASAlaser therapy becomes once again the protagonist overseas. During the “MLS® Laser Therapy Users Conference” and “Pain Management Association Annual Conference” (18/19 January - Hyatt Regency Grand Cypress, Orlando), ASAlaser staff has been able to continue its training involving, in addition to the participants of the previous year, also new professionals.
«In this new session - explains Lucio Zaghetto, ASAlaser CEO - we have deepened the MLS® action mechanisms and we have presented the research currently underway that will lead to future developments for the therapy application». A practical session, focused on patient positioning for the best application of the therapy and on treatment protocols, has followed the theoretical one. In this occasion Lucio Zaghetto has also had the chance to appreciate the use of a "Global Database" program that, allowing not only to collect identification data and medical history of each patient, but also to constantly monitor the treatments applied, the protocols used and the therapeutic results allows a complete view of each case. «Participants in the first edition of the course - concludes Zaghetto - have confirmed their satisfaction: as a result of the training they have in fact changed their therapeutic approach significantly increases the results». A recognition of the value for the therapy and the company, also confirmed by organizers and participants’ request to redouble the annual meetings. Already fixed location and month of the next one: San Diego, September 2014.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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