Some of the most accredited clinics in Slovenia, RS Univerzitetni Rehabilitacijski Institut, Soca -The University Rehabilitation Institute of Slovenia Republic - in Ljubljana, and the public hospital in Murska Sobota, hosted ASAlaser staff for the presentation of Hilterapia® to physiotherapy and medical professionals.
Supported by Manet (ASAlaser Slovenian distributor), the team took part in a series of meetings intended to explain the uses and benefits of the HILT® pulse through presentation of the devices (HIRO® 3.0 and SH1).
The feedback obtained from the participants is encouraging. "We can detect a great interest from the physiotherapists who attended the meetings centered on Hilterapia® - confirms Samo Primozic, owner of Manet -After ASAlaser introduction, now also Slovenian professionals are aware of the completely revolutionary therapy in their hands, that will be valuable to improve their daily activities. The curiosity to try at the soonest the treatment protocols and to test the results is the maximum".
A new milestone achieved by Hilterapia®, which value and merits go far beyond the Italian borders. "For Slovenia - confirms Guido Ciranna, ASAlaser export sales manager - Hilterapia® is a real novelty: in the meeting the participants were impressed not only by the results related to its application in solving various diseases, but also by its simplicity of use. The combination of fast results and easy application were right on target".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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