The stable "The Basia" in Puegnago del Garda for a day becomes a classroom for a course focused on the use of MLS® Laser Therapy in veterinary. Held by Lucio Zaghetto (CEO ASAlaser), Dr Miljana Glazar (ASAveterinary product specialist) and Dr Tatjana Falconi, (veterinary surgeon experienced in the treatment of horses and specializes in acupuncture), the meeting aims to train some members of Laser Tech Iberian, distributor in veterinary field ASAlaser in Spain. Dr Arturo Calzada Fores (vet and responsible for training the sales force of Laser Tech Iberica), Carmelo Canino and Rafa Solaz (Laser Tech Iberica) could deep the treatment modality in common diseases in pet and equine, also with a practice section dedicated to horse with Dr Falconi and dog with Dr Glazar, verifying mode and simplicity of use of Laser Mphi Vet. << The objective of this training - explained Lucio Zaghetto - is to provide our business partner of all the tools and keys to understanding use, characteristics and applications of MLS® Laser Therapy. In this way thay will be even more relevant in the early stages of presentation. Training of ASAlaser, always ready to support its partners, is one of our strengths >>. The training has confirmed the interest of young doctors towards new methods apply to improve the standard of everyday life. Particularly useful for this purpose the practice session that allowed participants to deepen the application of MLS® Laser Therapy.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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