Students, teachers and professionals between the ages of 20 and 55 with a passion in common – sports. Interested in knowing the best way to approach the pre-competition in order to prevent injuries and to treat acute diseases, and in having more information about nutrition and management of emotional aspects. This is the identikit of the participants in the "Multisport3ining Convention" (Bastida Pancarana – Pavia, Italy - Saturday, November 22nd) in which Hilterapia® took part thanks to a focus. Salvatore Germano, physiotherapist and kinesiologist, in his speech described its use in overload pathologies, giving emphasis on its application in the acute phase in order to allow the athlete to take part in the competition. «The feedback from the public - comments Germano – has been very positive: the requests for further information about the method and the details about the differences between Hilterapia® and other physical therapies are an evidence of it». Also the successful cases presented by the speaker have been very useful. «In addition to highlighting ASAlaser’s therapy as official partner of Clinica Mobile in MotoGP and of the Italian Fencing Federation, showing some pictures of the champions who have been using it - concludes Germano - I mentioned the case of Andrea Re, organizer of the Convention. The eight-time rowing world champion, before preparing for the Ironman competition in Lanzarote in 2011 has been treated with Hilterapia® to deal with a edema of the tensor fasciae latae. Thanks to the excellent results, the athlete has been able to take part in the competition in his best possible physical condition».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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