The full range of ASAlaser systems was showcased at Jakarta Convention Center from 21st to 24th October on the occasion of the 13th edition of the “IHA Congress” and of the “Annual Seminar Patient Safety”, which has reached its 9th edition this year. For the first time to the event, devoted to healthcare and hospital sector as well as to patients safety, took part PT Multiguna Ciptasentosa, the ASAlaser partner for Indonesia for nearly a year, too: on the exhibition stand were showcased the M6 robotic system for MLS® Laser Therapy, Hiro 3.0, the most complete device for Hilterapia®, and the PMT Qs for Qs Magnetotherapy.
On a large screen, set up within the exhibition space, were shown demonstration videos on the use of the three therapeutic devices, thus involving a large number of visitors, who proved to be very active by asking questions and asking for specifications related to the use of the systems itself.
“For PT Multiguna Ciptasentosa” the Area Manager Giacomo Granozio reportedly said “it was the right opportunity for conveying the ASAlaser therapeutic products knowledge to a large number of professionals of this sector and it was such a success that Ardhimas Kusnadi, the Managing Director, has already confirmed that he plans to be present next year too”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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