The Hilterapia® Master Class held in Russia on June, the 11th has counted on a new tech support: the APP in Russian version, valuable for the correct understanding of the therapy. Thanks to this powerful tool, currently available in the Apple Store and Android platform, the ASAlaser staff, flanked by the local distributor BEKA, has been able to perform well its training activities, involving in a theoretical and practical session professionals of physiotherapy, sports and medical sector. During the training, the participants - some members of the Students Union of Karate, of the Diagnostic Center and Best Clinic of Moscow but also of two prestigious clinics in Ivanovo - have strengthened their skills on Hilterapia® and received important information about the most effective use of HIRO 3.0 and SH1 devices in the treatment of some diseases commonly spread in daily practice. «The Master Class participants - says Giacomo Granozio, ASAlaser Area Manager - in addition to have enjoyed the practice session, have enthusiastically embraced the opportunity to continue training activities through the App now available in the Russian language: the presentation through 3D videos of all corporal districts and related diseases and the movies dedicated to the method of treatment divided by disease and type of system used is a valid "school", useful to learn».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.