Il Master Class Hilterapia® svoltosi in Russia l'11 Giugno ha potuto contare su un nuovo supporto tech: la APP in versione russa, preziosa per la corretta comprensione della terapia. Forte di questo valido strumento di supporto, attualmente disponibile in Apple Store e sulla piattaforma Android, lo staff ASAlaser, affiancato dal distributore locale BEKA, ha così potuto svolgere al meglio la propria attività formativa, coinvolgendo in una sessione di approfondimento teorico-pratica professionisti del settore fisioterapico, sportivo e medicale. Nel corso del training, i partecipanti – alcuni membri della Students Union of Karate, del Diagnostic Center e della Best Clinic di Mosca e di due prestigiose cliniche di Ivanovo – hanno così potuto rafforzare le loro competenze su Hilterapia® e ricevere importanti indicazioni sull’utilizzo più efficace dei dispositivi HIRO 3.0 e SH1 nel trattamento di alcune patologie comunemente diffuse nella pratica giornaliera. «I presenti al Master Class Hilterapia® – spiega Giacomo Granozio, Area Manager ASAlaser – oltre ad aver molto apprezzato la sessione pratica, hanno accolto con entusiasmo la possibilità di continuare l'attività formativa attraverso la App ora anche in lingua russa: la presentazione tramite video 3D di tutti i distretti corporali e relative patologie e i filmati esplicativi delle modalità di trattamento divisi per patologia e per tipo di sistema utilizzato sono una valida “scuola” utile per chi vuole apprendere».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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