Offer a complete training focused on the MLS® Laser Therapy in veterinary providing details of the mechanisms of action, application and results of research carried out: this is the main objective of the meeting scheduled for 10 and 11 September in Florence and addressed to some American "opinion leaders" of the "Canine Rehabilitation Institute."
Hosted by ASAcampus (Research Division of ASAlaser), Dr. Janet B. Van Dyke, Dr. Kristin A. Kirkby, Dr. Laurie McCauley and dr. H. Steven Steinberg after having studied the "General on Laser", will in fact have a way of entering into the merits of issues as "laser-tissue interaction in terms of physical and biological", "MLS® Laser Therapy," "Mechanisms of action" and "Protocols of treatment in small animals." The meeting will also give them the opportunity to visit the laboratory of ASAcampus.
«This meeting - says Lucio Zaghetto, CEO of ASAlaser - allows us to present in detail MLS® Laser Therapy, the search path that led us to the development of therapy, the technology patent and the clearance by the FDA in the U.S. and further research in the field dedicated to the use of MLS® Laser Therapy in other areas of medicine. Our partners are some of the most recognized professionals in the veterinary field at the international level will also be speakers from the tip of the pre-conference to the 16th Congress ESVOT (European Society of Veterinary Orthopaedics and Traumatology) provided in Bologna September 12 to 15».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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