Una sessione formativa di due giorni, il 3 e 4 maggio presso la sede di ASAlaser di Vicenza, ha coinvolto il fisioterapista Kerem Gullu, importante risorsa di Elsa, nostro partner per il segmento del Pain Management in Turchia, a supporto dell'attività di promozione delle nostre linee di prodotti. Il corso si è articolato in spiegazioni teoriche sui concetti fondamentali e unici della Laserterapia MLS® e Hilterapia® e in attività pratiche gestite con particolare attenzione alla modalità di approccio globale. Lo scopo principale del training, approfondire e potenziare le conoscenze di Kerem, è stato pienamente raggiunto: “Notevole l'interesse manifestato dal fisioterapista -ha commentato Roberto Terruzzi, Senior Area Manager di ASAlaser- in particolar modo verso gli aspetti più scientifici e clinici delle nostre terapie”.
Le due giornate formative hanno avuto anche lo scopo di porre le basi per organizzare, in collaborazione con il nostro dealer, un’attività mirata di formazione rivolta a clienti e potenziali clienti nell'ottica della formazione continua che punta a coinvolgere l'intero mercato turco. “Curare la formazione dei nostri partner è uno dei punti di forza di ASAlaser -ha riferito Alberto Zaghetto, Training Coordinator- un valore aggiunto importante utile per espandersi maggiormente sui mercati esteri”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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