Une session de formation de deux jours auprès du siège d’ASAlaser à Vicence, a intéressé les 3 et 4 mai le kinésithérapeute Kerem Gullu, qui représente une ressource importante d’Elsa- notre partenaire dans le secteur de la gestion de la douleur (Pain Management) en Turquie, dans le cadre des activités de promotion de nos lignes de produits. Le cours s’est articulé autour d’explications théoriques sur les concepts fondamentaux et uniques de la thérapie laser MLS® et Hilterapia® et autour d’activités pratiques gérées en se concentrant en particulier sur le mode d’approche global. Le but principal de cette formation, qui était de permettre à Kerem d’approfondir et de renforcer ses connaissances, a été atteint avec succès: « Le kinésithérapeute a démontré un grand intérêt- commente Roberto Terruzzi, cadre supérieur responsable de secteur de ASAlaser- en particulier envers les aspects plus scientifiques et cliniques de nos thérapies ».
Les deux journées de formation avaient également pour but de poser les bases pour l’organisation, en collaboration avec notre revendeur, d’une activité ciblée de formation s’adressant aux clients potentiels, dans l’optique de la formation continue visant à impliquer tous le marché turc. « Soigner la formation de nos partenaires est l’un des points de force d’ASAlaser – reporte Alberto Zaghetto, coordinateur du secteur formation- c’est une valeur ajoutée importante et utile pour renforcer notre présence sur les marchés extérieurs ».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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