Una sesión formativa de dos días, el 3 y 4 de mayo en la sede de ASAlaser de Vicenza, ha involucrado al fisioterapista Kerem Gullu, importante recurso de Elsa, nuestro aliado para el segmento del Manejo del Dolor en Turquía, como apoyo de la actividad de promoción de nuestras líneas de productos. El curso se basó en explicaciones teóricas sobre los conceptos fundamentales y únicos de la Laserterapia MLS® e Hilterapia® y en actividades prácticas manejadas con particular atención a las modalidades de enfoque global. El objetivo principal del entrenamiento, profundizar y potenciar los conocimientos de Kerem, ha sido completamente alcanzado: «Notable el interés manifestado por el fisioterapista -comentó Roberto Terruzzi, Senior Area Manager de ASAlaser- de manera particular hacia los aspectos más científicos y clínicos de nuestras terapias».
Las dos jornadas formativas tuvieron además el objetivo de colocar las bases para organizar, en colaboración con nuestro vendedor local, una actividad enfocada de formación dirigida a clientes y potenciales clientes en la óptica de la formación continua que apunta a involucrar a todo el mercado turco. «Cuidar la formación de nuestros aliados es uno de los puntos de fortaleza de ASAlaser - refirió Alberto Zaghetto, Training Coordinator - un valor adicional importante y útil para expandirse mayormente en los mercados extranjeros».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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