Due giornate immersive di formazione clinica avanzata come punto d'incontro privilegiato per professionisti della salute interessati ad approfondire l’utilizzo di Hilterapia® e Laserterapia MLS® nei percorsi terapeutici. Il corso intensivo organizzato a Pavia da ASA in collaborazione con il Centro Medico Mediperson, sede dell’evento, ha confermato il valore della formula “Travel & Learn”: un’esperienza educativa completa, pratica e stimolante pensata per favorire un apprendimento attivo e coinvolgente.
Svoltosi il 9 e 10 giugno 2025, il corso ha accolto fisioterapisti e professionisti della riabilitazione da Repubblica Ceca, Regno Unito, Romania, Austria, Ungheria ed Australia con l’obiettivo di offrire non solo una panoramica teorica approfondita delle tecnologie ASA, ma anche un focus pratico su casi clinici reali. Le sessioni hands-on, sotto la guida di Salvatore Germano e Mata Karagianni, hanno rafforzato la comprensione delle potenzialità terapeutiche di M-Hi e HIRO, evidenziando come queste tecnologie si integrino efficacemente nella gestione dei disturbi muscoloscheletrici e nei programmi riabilitativi complessi.
L’attività si inserisce nel più ampio programma formativo di ASA, volto a offrire ai professionisti della salute non solo strumenti tecnologici d’eccellenza, ma anche competenze cliniche solide, che permettano un utilizzo consapevole e strategico della laserterapia. La capacità di unire tecnologia avanzata e formazione d’alto livello è ciò che contraddistingue ASA come leader nella fornitura di dispositivi medicali e nella preparazione dei propri clienti.
“È stato davvero utile vedere un approccio pratico così diverso dal solito: l’uso del laser combinato al massaggio... e poi lavorare su pazienti reali ha fatto tutta la differenza.”
- Kirsten Sinclair
“Poter usare direttamente i dispositivi, capire come personalizzare le terapie senza limitarsi ai protocolli standard, e scambiare idee anche durante le pause... è stato super stimolante.”
- Andras Gyemant
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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