Eine zweitägige Schulung fand am 3. und 4. Mai am Hauptsitz von ASAlaser in Vicenza statt, an der auch der Physiotherapeut Kerem Gullu, der eine wichtige Ressourcenperson für Elsa, unseren Partner im Bereich Schmerzmanagement in der Türkei ist, teilnahm, um uns dabei zu unterstützen, unsere Produktlinien zu promoten. Die Fortbildung behandelte im theoretischen Teil grundlegende Informationen über die einzigartigen Konzepte der Lasertherapien MLS® und Hilterapia® und praktische Anwendungen mit besonderem Schwerpunkt auf den ganzheitlichen Ansatz. Das vorrangige Ziel der Schulung, nämlich die Kenntnisse und das Wissen von Kerem zu vertiefen und weiterzuentwickeln, wurde voll und ganz erreicht: «Das Interesse, das der Physiotherapeut zeigte, war beachtlich – so Roberto Terruzzi, Senior Area Manager von ASAlaser - besonders was die wissenschaftlichen und klinischen Aspekte unserer Therapien betraf».
Die beiden Schulungstage hatten auch das Ziel, in Zusammenarbeit mit unserem Händler, die Basis für gezielte Schulungsaktivitäten von Kunden und potentiellen Kunden zu schaffen im Hinblick einer kontinuierlichen Schulung, die den gesamten türkischen Markt im Visier hat. «Es ist eine Stärke von ASAlaser, sich um die Fortbildung seiner Partner zu kümmern – berichtet Alberto Zaghetto,Trainingskoordinator – ein wichtiger Pluspunkt, wenn man stark im Ausland expandieren möchte».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.