With over 50 people enrolled, the registration to the Hilterapia® Advanced course in Vicenza was closed two months earlier than the scheduled date as confirmation of the growing interest of physiotherapists in investigating the method of use of HILT® pulse. Professionals coming from Veneto but also Lombardia and Friuli attended the training day, held in ASAlaser’s classrooms on April the 12th, to receive information and indications on the best use of the therapy thanks to Hilterapia® staff (instructors: Renato Villaminar, physiatrist, Massimiliano Sicheri, physiotherapist and Alberto Zaghetto, ASAlaser’s training coordinator). «The audience partecipating to this course was diverse - explains Zaghetto - and with heterogeneous needs: in addition to the physiotherapists desirous of improving their skills and their daily activities, there were physiatrists who understand the need to keep up to date and the therapists who already use the device. The last ones, after having taken part in this course, will be able to improve their knowledge by participating to the Hilterapia® Master Course scheduled starting from September». Faithful to a format that has proved its effectiveness, the course provided a theoretical and a practical session during which the members were able to test the effectiveness of the therapy. «In the practical session, preceded by a part dedicated to diagnostics thanks to Dr. Villaminar – confirms Sicheri – we treated two cases: the first one using the global approach and the second one using a part of the method usually employed during the Master. All the professionals showed a lot of interest and curiosity as a confirmation of the important role that training has in their daily practice».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.