The Animal Care Center at Busch Gardens Tempa Bay, a theme park in Florida, which is home to over 300 species of exotic animalsand endangered, chooses the laser of Cutting Edge Laser Technologies (American partner of ASAlaser) as spearheads in the care of the animals . Leading role if they cut out the MLS® Laser Therapy already been successfully used by veterinarians to treat cases of the structure of arthritis in a giraffe and an antelope and to facilitate the healing process of a chimpanzee and a gorilla. The therapy has also shown to be effective in the healing of bone fractures of some rapaces of prey and wildlife rehabilitation. <<This laser - said Jim Dean, President of Busch Gardens Tampa Bay - is amazing and can comply with the high standards of care be provided by ourAnimal Care Center at its 2000 patients>>. After successes in the United States and in the countries of Northern Europe, the MLS®Laser Therapy, thanks to this new partnership, acquire additional credits even among professionals in the italian veterinary field. <<Collaboration concluded by our U.S. partner with a structure like that of the famous Busch Gardens Tempa - says Lucio Zaghetto, CEO of ASAlaser - is an important recognition of the value of therapy. Their Animal Care Center is one of the most advanced animal hospitals in the world, be under their staff is further proof of the value of MLS® Laser Therapy in the treatment of common diseasesamong the exotic animals, as well as those from company >>.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.