ASAlaser also lands in Indonesia! Hiro 3.0 and M6, devices for Hilterapia® and MLS® Laser Therapy, have been installed in the physiotherapy clinic of the Bayu Asih Hospital. This success has also been confirmed by the interest of the experts who have attended the training organized by ASA’s staff in order to allow the best use of the two therapies. «For ASA, 2014 ended in the name of excellence: proudly supply to this hospital both our therapeutic solutions - said Lucio Zaghetto, ASAlaser CEO - is a good omen for the projects that the company will continue in 2015. Being in this qualified Indonesian structure represents an important part of our internationalization strategy».
The satisfaction with the result obtained goes along with the awareness of the value of the therapeutic solutions. «Relying on Hilterapia® and MLS® - continues Zaghetto – is an important goal for the physiotherapy clinic of the hospital of the Purwakarta province. Besides offering a more extensive and innovative therapy choice (that can contribute to the strengthening of its prestige), the structure can count on high-performing therapies. Through the use of Hiro 3.0 and M6 devices, physiotherapists will for example be able to treat effectively numerous cases of trauma due to traffic accidents on motorcycle, widespread in the country». The future for ASAlaser’s staff has all the credentials to speak also Indonesian. «In addition to the Bayu Asih Hospital - explains Giacomo Granozio, ASAlaser Area Manager - also Ciamis Hospital has chosen our equipment. One of its physiotherapist has taken part in the training. These first two specialized centers in Hilterapia® and MLS® Laser Therapy for the Indonesian market, confirm ASAlaser’s will to increase its presence in the Asian markets. We will work with tenacity this new year to achieve this goal».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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