One of the most watched TV shows, dedicated to medicine, “The Doctors” has presented the therapeutic capabilities of Hilterapia®. The HIRO® 3.0 device, used in live broadcasting on a real patient under the watchful eye of Dr. Travis, the anchor man of The Doctors, proved its great healing potential. The TV show has aroused a big consent among American doctors and specialists.
The US market is showingan increasing interest towards Hilterapia®, as it’s demonstrated by the several appearances in the media: after the article on “LA confidential” magazine, we would like to notice, amongst the others, the appearance in the TV show “The Doctors”. Probably the most popular TV show dedicated to medicine, The Doctors gave ample space to the explanation of the therapeutic characteristics of Hilterapia®, giving the viewers a live evidence of its healing capacity on a real patient.
A large audience was reached by the American TV network creating a great interest amongst professionals and patients in all the US territory. During the show, after the demonstration performed by Dr. Bradley Frederick, well known for treating many Hollywood stars, the anchor man Travis Stork was impressed with the immediate effect on the patient and also with the versatility of Hilterapia® which is able to effectively treat a lot of pathologies, also the deep-seated ones as the osteo-arthritis.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.