Hilterapia® and the equipment used for its implementation have captured the interest of Korean professionals (doctors and physiotherapists) who were given information about uses and benefits of therapy ASAlaser at the conference "Musculoskeletal Ultrasound" (Auditorium Myung-Eun of Severance Hospital) and "The Korean Orthopaedic Association" (the Grand Hilton Hotel Convention Center) held in Seoul in recent weeks. Organized with the support of the two Korean Academic Association, the meeting saw Asian Star (Korean distributor ASAlaser) in first line: its stands have become showcases of excellence for Hilterapia® and HIRO® 3.0.
<< Being present with our aims and our therapy devices in conferences of this magnitude, able to draw over 350 industry specialists - explained Lucio Zaghetto, CEO ASAlaser - offers us the opportunity to cultivate and develop new markets that are proving ready, relevant and responsive to accommodate innovative indications as those that distinguish Hilterapia®>>. Centered on topics such as "diagnosis and treatment of musculoskeletal diseases and methods of identification by ultrasound" and "diseases related to joints and vertebrae" with specific focus on osteoporosis, these conferences represent a valuable platform to involve doctors and physiotherapists. << No coincidence that the questions and interest in the Hilterapia® are highest: the topics of study offered by those who came to visit? Use, benefits and methods of application of the therapy >>.
Even Korea opens to Hilterapia® that, after the results already collected in Russia, Greece, USA and South America, is ready to meet the needs of new Asian partners.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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