Korea always more interested in Hilterapia®: the confirmation comes from the participation of ASAlaser's therapy in two conferences leading to the orthopedics and neuro-musculo-skeletal sector organized by KOPA (Korea Orthopedics Pratictioners Association) and NS ARE (Korean neuromusculoskeletal Ultrasonography ) Academy. During these two events, the distributor for South Korea Asian Star, present with a stand dedicated to Hilterapia®, has been able to illustrate to the participants its areas of application, its effectiveness and clinical research that attests its value. «Both the conferences - confirms Giacomo Granozio, ASAlaser Area Manager - held respectively on the 22nd and 29th of June, have represented two important showcases for our therapy that has gained significant recognition by the participants: between the approximately 300 doctors present at KOPA, in fact, 1/6 has asked for more details about Hilterapia®. Even NS ARE has signed a success for our therapeutic proposal: among the 200 professionals who have attended to the Congress, 50 have been quite interested in finding out more about it». From Korea come encouraging signs for the spread of Hilterapia®, already chosen by numerous clinics and international structures as support in the treatment of inflammatory and musculoskeletal diseases.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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