Never change a winning team. The sporty maxim is confirmed by the partnership that sees ASAlaser alongside Italian Fencing Federation (FIS). From Beijing 2008 to London Olympics Games (2012) through the World Absolutes Championships in Budapest (2013), FIS physiotherapists have counted, in the early stages of preparation for the races and during the competition, on Hilterapia® to prepare athletes and support them in case of "accidents on the platform". Also for 2014, the Federation staff will have on its team the ASAlaser therapy, the use of which has proven invaluable to better prepare the italian fencers in every major event. «ASAlaser is part of our team by two cycles of Olympic preparation - says Stefano Vandini, chief of FIS physiotherapists - during which Hilterapia® has been helpful in dealing common issues among saber, foil and sword athletes as muscle tendon inflammation and osteo - articular diseases. Being able to count on its support always this year is an important added value». Same opinion has also Marco Cannella, FIS General Secretary. «We hope that this consolidated partnership accompany us until 2016 for the next Rio Olympic Games. The combination FIS / ASAlaser has proven to be successful during these years as also confirmed by the results collected by our guys». 2014 starts under the sign of sport for ASAlaser, always alongside champions. «The results collected from 2008 to today by fencing athletes have rewarded us - says Roberto Marchesini, ASAlaser Managing Director ASAlaser - could be on their side also in 2014 and, ultimately, during the Olympics in Brazil, is for us a new challenge that we will do everything to win».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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