Veterinary devices (Mphi Vet and Mphi Vet Orange) fly in Australia thanks to a new partnership agreement signed between ASAlaser and DLC Australia. The Company, which belongs to Beard family, since 40 years active in the distribution of equipment for the veterinary sector in the New Continent, will present at the local market the ASAveterinary line and MLS® Laser Therapy during the Annual Conference of the Australian Veterinary Association (25/30 May, Perth). To have more information about MLS® Laser Therapy and ASAveterinary equipement, the Managing Director Darren Beard has taken part in two days of intensive training directly in Italy. «Thanks to this training visit - says Giacomo Granozio, ASAlaser Area Manager - Mr. Beard has verified the ASAlaser approach in the veterinary field in terms of scientific and technological research. For the DLC Managing Director the vision of the numerous clinical cases that prove the effectiveness of our therapeutic solution have been an important litmus test of our professionalism and MLS® value. For these reasons, he has chosen to promote our devices in his country». A collaboration that has all the credentials to lead to prestigious results, as confirmed by the same Lucio Zaghetto, ASAlaser CEO: «There are all the assumptions to achieve good results in this new market for this reason we are pleased to address this challenge with DLC, which not only has a long history in the market, but also previous experience in dealing with laser therapy products. For join us to this company are not only the goals but also our history, declined in 30 years of experience for ASA and 40 years for DLC».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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