ASA has been working since 1983 to be the international point of reference in laser therapy and magnetotherapy for multidisciplinary uses: from physiotherapy to rehabilitation, from muscle and joint pain management to sports medicine, to veterinary medicine (ASAveterinary: veterinary division of ASA founded in 2009).
ASA means specialization – in the development of therapeutic solutions based on laser sources and magnetic fields – and above all research, reliable and open, connection between science and product manufacturing.
The research activity interprets and stimulates the evolution of laser therapy and magnetotherapy; produces and distributes specific culture through publications, participation in international conferences, collaborations with universities and research institutes, public and private; incorporates clinical studies and feedback. It therefore allows the development of effective medical devices, tested according to strict procedures and protocols.
Since 2003 ASA has been an integral part of the industrial group El.En., an Italian multinational corporation among the world's leading manufacturers of lasers for medicine, industry and restoration, listed on the Italian Stock Exchange in the STAR segment since 2000.
Every day the lasers of the El.En. Group are at the side of numerous professionals, supporting them in their work and assisting them in achieving a primary objective: to restore the best physical condition to the patient, generating well-being. Research and innovation become the main investment channels and the foundations on which to build an ethical, sustainable and value-related growth. Principles that define the history and philosophy of ASA.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.