Un training formativo interamente dedicato a MLS® e Hilterapia® è stato organizzato da Drott, partner ASAlaser per il segmento umano in Austria, il 14 novembre a Wiener Neudorf, paese situato a sud di Vienna. Il workshop è stato il primo appuntamento di un ricco programma formativo che il nostro dealer ha pianificato per informare medici e specialisti dei benefici e degli utilizzi della terapia ASAlaser. Presieduta da il product manager Dr. Harald Kienzl, il fisioterapista Marcel Ebenfelde e il consulente Peter Stranimaier, membri dello staff di Drott, la giornata formativa ha permesso di introdurre le nostre soluzioni terapeutiche a nuovi potenziali clienti, di scambiare idee ed esperienze con gli specialisti che da anni si avvalgono di MLS® e Hilterapia® e di diffondere il concetto di “Clinica Specializzata” adottando la combinazione di Hiro 3.0 con M6. “Un approccio -ha commentato Roberto Terruzzi Area Manager- che ha permesso ai partecipanti di avere una visione completa delle due soluzioni terapeutiche così da comprendere quale risulti più idonea per le proprie esigenze e, contemporaneamente, come la loro combinazione possa portare all’eccellenza dei risultati”.
Al termine della giornata di training enorme soddisfazione da parte di tutto lo staff di Drott, in particolare di Erika Popa, Product Manager “The participants have been very impressed and satisfied!”
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.