Un training formativo íntegramente dedicado a MLS® y Hilterapia® fue organizado por Drott, socio ASAlaser para el segmento humano en Austria, el 14 de noviembre en Wiener Neudorf, localidad situada en el sur de Viena. El taller fue el primer paso de un rico programa formativo que nuestro comercial ha planificado para informar a médicos y especialistas sobre beneficios y usos de la terapia ASAlaser. Presidida por el product manager Dr. Harald Kienzl, el fisioterapeuta Marcel Ebenfelde y por el asesor Peter Stranimaier, miembros del personal de Drott, la jornada formativa permitió presentar nuestras soluciones terapéuticas a nuevos clientes potenciales, intercambiar ideas y experiencias con los especialistas que desde hace años se sirven de MLS® y Hilterapia® y difundir el concepto de “Clínica Especializada” mediante la adopción de Hiro 3.0 con M6. “Un enfoque -comenta Roberto Terruzzi Area Manager- que ha permitido que los participantes tengan una visión completa de ambas soluciones terapéuticas para así comprender cuál es más adecuada según las exigencias propias y, al mismo tiempo, que la combinación de ambas pueda derivar en la excelencia de los resultados”.
Al terminar la jornada de training, enorme la satisfacción de todo el personal de Drott, en particular de Erika Popa, Product Manager “The participants have been very impressed and satisfied!”
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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