Ein Trainingskurs über MLS® und Hilterapia® wurde am 14. November in Wiener Neudorf, südlich von Wien, von Drott, Geschäftspartner von ASAlaser in Österreich, organisiert. Das Workshop ist das erste Treffen in einem terminreichen Programm, das unser Geschäftspartner geplant hat, um Ärzte und Experte über Vorteile und Anwendungsbereiche der Therapie von ASAlaser zu informieren. Unter der Leitung vom Product Manager Harald Kienzl, vom Physiotherapeuten Marcel Ebenfelde und vom Berater Peter Stranimaier, die dem Personal von Drott gehören, hat es der Ausbildungskurs ermöglicht, potentialen Kunden unsere therapeutischen Lösungen vorzustellen, Ideen und Erfahrungen mit Experten auszutauschen, die MLS® und Hilterapia® seit Jahren anwenden und den Begriff von "Spezialisierter Klinik" zu verbreiten, der mit der Kombination von Hiro 3.0 und M6 verbunden ist. "Dieser Ansatz hat es den Teilnehmern ermöglicht, einen umfassenden Überblick beider Therapien zu kriegen", berichtete Roberto Terruzzi, Area Manager. "Somit konnten sie verstehen, welche für ihre Bedürfnisse am besten ist und wie ihre Kombination zu exzellenten Ergebnissen führen kann".
Am Trainingsabschluss war die Begeisterung des Personals von Drott und besonders von Erika Popa, Product Manager, sehr groß. "The participants have been very impressed and satisfied!"
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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