Prosegue il training che vede lo staff ASAlaser impegnato nella formazione a medici interessati ad approfondire le nostre soluzioni terapeutiche. Il 25 giugno è stata la volta della sessione formativa “MLS® Laser Therapy Advanced Training”. Il corso, focalizzato sulla Laserterapia MLS® applicata al settore dentale, è stato rivolto alla Dr.ssa Lisbeth Randall titolare della clinica statunitense Lisbeth Randall Family Dentistry. Il medico dentista americano, notando molti colleghi dotarsi delle apparecchiature Laserterapia MLS® con riscontri positivi, ha deciso a sua volta di introdurre nella sua clinica un servizio avanzato di trattamento dei disturbi temporo-mandibolari acquisando dal nostro parner locale Bioresearch il sistema Mphi D. Oltre alla formazione in fase di installazione dell'apparecchiatura, ASAlaser ha offerto alla clinica della Dr.ssa Randall anche un corso formativo avanzato in Italia, attività che da sempre contraddistingue la nostra filosofia aziendale.
Tra gli argomenti trattati durante il training, le modalità di applicazione dei sistemi terapeutici ASAlaser, la ricerca, i casi clinici e le prove pratiche.
«Ho piacere di constatare ancora una volta - ha riferito Lucio Zaghetto, CEO ASAlaser e relatore del corso - il grado di soddisfazione dei nostri clienti nell'implementazione di questa soluzione terapeutica, entrata ormai nella pratica quotidiana dei Medici Dentisti che si occupano di problemi ortodontici e temporo-mandibolari».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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