Das Training, durch das die Equipe ASAlaser Ärzte ausbildet, die unsere therapeutischen Lösungen vertiefen möchten, geht weiter. Am 25. Juni wurde die Ausbildungssektion “MLS® Laser Therapy Advanced Training” gehalten. Der Kurs, der auf die Anwendung der MLS® im Dentalbereich fokussierte, wurde für Frau Dr. Lisbeth Randall, Inhaberin der US-Klinik Lisbeth Randall Family Dentistry organisiert. Die amerikanischen Zahnärztin hat bemerkt, dass viele Kollegen die Vorrichtungen der MLS®-Lasertherapie mit positiven Ergebnissen angekauft hatten und hat sich daher entschieden, einen fortgeschrittenen Dienst zur Behandlung der Kiefergelenkerkrankungen in ihre Klinik einzuführen. Dazu hat sie bei unserem lokalen Händler Bioresearch das System Mphi D gekauft. Neben der Schulung während der Installation der Vorrichtung hat ASAlaser der Klinik von Frau Dr. Randall auch einen Ausbildungskurs in Italien angeboten, was unsere Firmenphilosophie seit eh und je kennzeichnet.
Unter den im Training besprochenen Themen hatten Anwendungsbereiche der therapeutischen Lösungen von ASAlaser, Forschung, klinische Fälle und praktische Tests den Vorrang.
«Es freut mich, noch einmal feststellen zu dürfen, dass unsere Kunden mit der Anwendung dieser therapeutischen Lösung besonders zufrieden sind», berichtete Lucio Zaghetto, CEO ASAlaser und Redner am Kurs. «Sie ist jetzt Bestandteil der täglichen Tätigkeit der Zahnärzte, die sich mit Orthodontie- und Kiefergelenkproblemen befassen».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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