L'équipe ASAlaser et des médecins désirant connaître dans le détail nos solutions thérapeutiques: la formation continue chez ASAlaser! Le 25 juin, c'était le tour de la session de formation "MLS® Laser Therapy Advanced Training". Ce cours, centré sur la Thérapie Laser MLS® dans le domaine des soins dentaires, avait comme "élève" le Dr Lisbeth Randall, propriétaire de la clinique américaine Lisbeth Randall Family Dentistry. Ce médecin dentiste américain qui avait remarqué que de nombreux collègues possédaient les appareils Thérapie Laser MLS® avec des retours positifs, a décidé à son tour d'introduire dans sa clinique un service performant de traitement des troubles temporo-mandibulaires en acquérant le système Mphi D auprès de notre partenaire local Bioresearch.
En plus de la formation en phase d'installation de l'appareil, ASAlaser a offert à la clinique du Dr Randall un cours de formation intermédiaire en Italie, activité qui reflète notre philosophie d'entreprise.
Les arguments abordés pendant la formation comprenaient les modalités d'application des systèmes thérapeutiques ASAlaser, la recherche, les cas cliniques et les travaux pratiques.
«J'ai le plaisir de constater encore une fois - a commenté Lucio Zaghetto, PDG ASAlaser et rapporteur du cours - le niveau de satisfaction de nos clients dans la mise en œuvre de cette solution thérapeutique, qui appartient désormais à la pratique quotidienne des Médecins dentistes s'occupant de problèmes de soins dentaires et temporo-mandibulaires».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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