





La fotobiomodulazione (PBMT) a 1064 nm è sempre più studiata nelle patologie muscoloscheletriche, in particolare nelle tendinopatie della spalla. Un recente studio pubblicato su Journal of Clinical Medicine (2026) ha analizzato gli effetti biologici di differenti dosi di trattamento su cellule coinvolte nella patologia della cuffia dei rotatori, utilizzando il sistema HIRO TT.
Il lavoro evidenzia come la risposta biologica dipenda dalla gestione del trasferimento energetico e dalla corretta dose terapeutica, offrendo indicazioni rilevanti per la pratica clinica.
Lo studio ha analizzato:
Le cellule, isolate durante interventi di riparazione della cuffia dei rotatori, sono state sottoposte a PBMT con HIRO TT utilizzando dosi comprese tra 1.5 e 6.0 J/cm² e due differenti modulazioni dell’intensità di emissione per più giorni consecutivi.
L’attività metabolica cellulare è stata valutata tramite XTT assay e osservazione morfologica, consentendo di studiare la relazione tra trasferimento energetico e risposta cellulare, tema centrale nella fotobiomodulazione.
Nei tenociti è stata osservata una chiara risposta dose-dipendente, con una finestra terapeutica favorevole a dosi medio-alte. In particolare, le condizioni più efficaci sono risultate 4.5 e 6.0 J/cm².
In questi gruppi è stato osservato un incremento significativo dell’attività metabolica rispetto al controllo, mentre altre combinazioni parametriche si sono dimostrate meno efficaci o inibitorie.
L’aumento dell’attività metabolica suggerisce una modulazione favorevole, indotta dal trattamento laser, dei processi di remodeling e adattamento del tessuto tendineo.
Le cellule bursali hanno mostrato una risposta più variabile e meno omogenea rispetto ai tenociti, suggerendo che tessuti differenti possano richiedere strategie parametriche differenti anche all’interno dello stesso distretto anatomico.
Questo dato rafforza il concetto di personalizzazione biologica del trattamento laser in funzione del target tissutale.
Lo studio evidenzia come la risposta biologica sia strettamente legata alla dose, alla gestione del trasferimento energetico e alle caratteristiche del target tissutale trattato.
Variazioni anche contenute dei parametri possono infatti modificare significativamente la risposta cellulare, confermando l’importanza di sistemi in grado di garantire controllo, stabilità e riproducibilità dell’emissione terapeutica.
Nel contesto clinico, Hilterapia® risponde pienamente a questi requisiti grazie a emissioni pulsate ad alta potenza di picco e alta intensità, associate a un sistema di controllo dinamico dell’impulso con monitoraggio realtime dell’energia emessa, in grado di assicurare elevata ripetibilità dell’emissione terapeutica, trasferimento energetico profondo e controllato ed elevata tollerabilità tissutale.
Lo studio rappresenta un contributo preclinico rilevante verso una maggiore comprensione biologica della tecnologia HIRO TT/Hilterapia® e un ulteriore passo avanti nell’ottimizzazione dei protocolli nelle applicazioni tendinee e peri-tendinee.
Poiché lo studio è stato condotto con HIRO TT, i parametri biologicamente efficaci osservati sono riferiti a queste specifiche caratteristiche di impulso e non possono essere automaticamente estesi ad altri sistemi 1064 nm con differenti modalità di emissione.

Assessment of Dose-Dependent Effects of 1064 nm Photobiomodulation Therapy on Tenocyte- and Bursa-Derived Cell Proliferation In Vitro
Z.W. Sigman, S. Minyayluk, A.K. Chow, S. Blaine, M.B. McCarthy, M. Cote, M.T. Di Stefano, M. Monici, S.A. Sigman, A.D. Mazzocca
Journal of Clinical Medicine, 15, 2716, 2026






L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.