Due giorni di presentazioni e testimonianze dirette per Indent System Ldt, partner ASAlaser per il mercato UK, al COPA Practice Growth 2015. Rivolta a Fisioterapisti, Osteopati e Chiropratici, la manifestazione è stata organizzata a Londra il 10 e 11 giugno presso l'area fieristica ExCeL London. Per l'occasione, il team Indent System Ldt, composto dai titolari Mike Holland e la moglie Susanna, ha presentato le soluzioni Laserterapia MLS®, distinguendosi per un positiva affluenza di visitatori presso il proprio stand. Merito anche di due testimoni significativi che, con la loro esperienza diretta nell'uso quotidiano del sistema Laserterapia MLS®, hanno trasmesso agli interlocutori entusiasmo e professionalità, avvalorando le soluzioni terapeutiche ASAlaser in UK. In primis Paul Sidi titolare della Clinica di fisioterapia SIDI PHYSIO che tratta in entrambe le sedi, a Chertsey e Woking, più della metà dei propri pazienti con il sistema Laserterapia MLS®. Secondo testimonial, la Dr. Karina Patel, Dentista con speciale interesse in Craniofacial pain and sleep disordered breathing, lavora quotidianamente con la Laserterapia MLS® per il trattamento di patologie temporo-mandibolari e cranio facciali presso la Courtiard Clinic a Chertsey (UK). «Esito positivo dell'evento fieristico - ha riferito Roberto Terruzzi Export Manager ASAlaser - nuovi interlocutori per il nostro distributore inglese a conferma delle forti potenzialità delle soluzioni ASAlaser sul mercato del Pain Management in UK».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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