





ASA ha recentemente organizzato il Sales Meeting dedicato all’area LATAM presso l’hotel NH Collection di Barranquilla, riunendo i distributori provenienti da tutta l’America Latina. L’evento ha rappresentato un’importante occasione di confronto per rafforzare la collaborazione, condividere esperienze e allinearsi sugli obiettivi futuri.
Nel corso delle giornate, i partecipanti hanno preso parte a momenti di discussione e approfondimento su sviluppo di mercato, applicazioni cliniche e best practice, favorendo un significativo scambio di conoscenze tra i diversi partner.
Il programma è stato ulteriormente arricchito dalla presenza di specialisti e clienti utilizzatori delle tecnologie ASA, che hanno condiviso esperienze dirette, casi di successo e aggiornamenti sui più recenti sviluppi della ricerca in ambito laserterapico.



Un momento particolarmente significativo è stato dedicato alla premiazione dei distributori che si sono distinti nel corso del 2025:
Il Sales Meeting ha confermato la solidità del network ASA in America Latina e ha rafforzato una visione condivisa orientata all’innovazione, all’eccellenza clinica e alla crescita continua negli ambiti della laserterapia e della magnetoterapia.









L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.