Dos jornadas de presentaciones y de testimonios directos de Indent System Ldt, socio ASAlaser para el mercado del Reino Unido, en COPA Practice Growth 2015. Dirigido a fisioterapeutas, osteópatas y quiroprácticos, el evento tuvo lugar en Londres durante los días 10 y 11 de junio en el recinto ExCeL London. Para esta ocasión, el equipo Indent System Ldt, compuesto por los titulares Mike Holland y su esposa Susanna, presentó las soluciones Laserterapia MLS®, notándose una afluencia positiva de visitantes hasta el propio stand. Hay que reconocer también el mérito de los dos importantes testigos que, con sus propias experiencias directas en el uso habitual del sistema Laserterapia MLS®, trasmitieron a los interlocutores entusiasmo y profesionalidad, valorando las soluciones terapéuticas ASAlaser en el Reino Unido.
En primer lugar, Paul Sidi titular de la Clínica de Fisioterapia SIDI PHYSIO, que trata en ambas sedes, de Chertsey y Woking, a más de la mitad de sus pacientes con el sistema Laserterapia MLS®. Segundo testimonio a cargo de la Dra. Karina Patel, Dentista con especial interés en Craniofacial pain and sleep disordered breathing, que trabaja de forma habitual con la Laserterapia MLS® para el tratamiento de patologías temporomandibulares y craneofaciales en la Courtiard Clinic, en Chertsey (Reino Unido).
«Resultado positivo en esta feria – ha indicado Roberto Terruzzi Export Manager ASAlaser – nuevos interlocutores para nuestro distribuidor inglés como confirmación de la fuerte potencialidad de las soluciones ASAlaser en el mercado del Pain Management en el Reino Unido».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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