Zwei Tage mit Vorstellungen und direkten Zeugnissen für Indent System Ldt, Geschäftspartner von ASAlaser auf dem englischen Markt, auf der COPA Practice Growth 2015. Physiotherapeuten, Ostheopaten und Chiropraktikern gewidmet, wurde die Veranstaltung am 10. und 11. Juni in London auf dem Messeareal ExCeL London organisiert. Die Equipe von Indent System Ldt, bestehend aus den Inhabern Mike Holland und seiner Frau Susanna, hat zu diesem Anlass die Lösungen MLS®-Lasertherapie vorgestellt und sich für die große Anzahl an Besucher an ihrem Stand gekennzeichnet. Zu verdanken haben wir auch zwei Zeugen, die mit ihrer direkten Erfahrung als tägliche Anwender der MLS®-Lasertherapie den Gesprächspartnern Enthusiasmus und Professionalität vermittelt haben und somit die Wirksamkeit der therapeutischen Lösungen von ASAlaser auch in Großbritannien bestätigt haben.
Zunächst Paul Sidi, Inhaber der Klinik für Physiotherapie SIDI PHYSIO, die in beiden Sitzen in Chertsey und Woking mehr als die Hälfte ihrer Patienten mit dem System MLS®-Lasertherapie behandelt. Die zweite Zeuge, Frau Dr. Karina Patel, Zahnärztin mit Spezialisierung auf Craniofacial Pain und Sleep Disordered Breathing, arbeitet alltäglich mit der MLS®-Lasertherapie zur Behandlung von Kiefergelenkerkrankungen und kraniofazialen Schmerzen bei der Courtiard Clinic in Chertsey (UK).
«Die Messe war positiv», erzählt Roberto Terruzzi, Export Manager ASAlaser. «Wir haben neue Gesprächspartner für unseren englischen Händler gewonnen und weitere Beweise über das Potential der Lösungen von ASAlaser im Bereich des Pain Managements in Großbritannien gehabt».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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