Deux jours de présentation et de témoignages directs pour Indent System Ldt, partenaire ASAlaser pour le marché GB, au COPA Practice Growth 2015. Cette manifestation qui s'adressait à Physiothérapeutes, Ostéopathes et Chiropracteurs, a été organisée à Londres le 10 et 11 juin au centre d'exposition ExCeL London. À cette occasion, l'équipe Indent System Ldt, formée des propriétaires Mike Holland et sa femme Susanna, a présenté les solutions Thérapie Laser MLS® et s'est distinguée par une importante affluence de visiteurs auprès de son stand. Le mérite revient aussi à deux témoins importants qui, avec leur expérience directe dans l'utilisation quotidienne du système Thérapie Laser MLS®, ont transmis aux interlocuteurs du stand enthousiasme et professionnalisme en renforçant les solutions thérapeutiques ASAlaser en GB.
Le premier témoin: Paul Sidi, propriétaire de la clinique de physiothérapie SIDI PHYSIO qui travaille dans deux sièges, à Chertsey et Woking, et traite plus de la moitié des patients avec le système Thérapie Laser MLS®. Deuxième témoignage de la part du Dr Karina Patel, dentiste s'intéressant en particulier à la Craniofacial pain and sleep disordered breathing, qui travaille tous les jours avec la Thérapie Laser MLS® pour traiter des pathologies temporo-mandibulaires et cranio-faciales auprès de la Courtiard Clinic à Chertsey (GB).
«Une bonne issue de cette foire-expo - a déclaré Roberto Terruzzi Responsable Export Manager ASAlaser - avec de nouveaux interlocuteurs pour notre distributeur anglais à l'appui du fort potentiel des solutions ASAlaser sur le marché de la Gestion de la douleur en Grande-Bretagne».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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