Tempo di nuovi dispositivi in ASAlaser. Nasce Mphi 75 che, offrendo tutte le funzionalità del modello Mphi con l’addizione di un nuovo manipolo con sorgente laser di 75 Watt di picco, completa la linea MLS® fornendo prestazioni altamente specialistiche come la guida di luce conica ed il relativo software per applicazioni di laserpuntura. Nel segno dell’innovazione è anche la tecnologia, codificata da un nuovo software che consente la creazione, gestione ed archiviazione di protocolli personalizzati facilitandone l’utilizzo. A fare della nuova apparecchiatura, portatile e con dimensioni e peso adeguati, una valida partner professionale è il riconosciuto valore della Laserterapia MLS® che fa dell’efficace azione antinfiammatoria, del rapido effetto analgesico, del marcato effetto fotomeccanico e del ripristino delle funzionalità del microcircolo periferico i suoi punti di forza.<<Grazie al nuovo sistema Mphi 75 – spiega Roberto Marchesini, Managing Director ASAlaser – i riconosciuti effetti terapeutici e le possibilità applicative della famiglia MLS® trovano la massima completezza mettendo così a disposizione dei professionisti del settore un’ulteriore soluzione terapeutica su cui poter contare per il trattamento, tra le altre patologie, di artrosi, dolori articolari e cranio-facciali, ematomi e lombalgie>>. L’inserimento di un nuovo prodotto nella gamma di dispositivi per Laserterapia MLS® rientra nei programmi di sviluppo 2017/18 di ASAlaser da sempre in prima linea nell’implementazione di sistemi e tecnologie evoluti tesi ad offrire ai pazienti affetti da patologie dolorose dell’apparato muscolo-scheletrico una rapida riabilitazione e la piena efficienza motoria.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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