Bei ASAlaser ist es Zeit für neue Geräte. So entstand Mphi 75, das alle Funktionsweisen des Mphi enthält und zusätzlich noch über ein neues Handstück mit einer Laserquelle mit Spitzen von 75 Watt verfügt. Dieses Gerät vervollständigt die Produktlinie MLS® und garantiert hochspezialisierte Leistungen, darunter etwa den konischen Lichtleiter und die dazugehörige Software für Laserpunktur-Anwendungen. Im Zeichen der Innovation steht auch die Technologie, die dank einer neuen Software die Erstellung, Verwaltung und Speicherung von personalisierten Protokollen ermöglicht und so die Anwendung erleichtert. Der bereits anerkannte Wert der MLS®-Lasertherapie im Hinblick auf die effiziente entzündungshemmende Wirkung, den schnellen schmerzstillenden Effekt, die markante photomechanische Wirkung sowie auf die Wiedererlangung der Funktionen der peripheren Mikrozirkulation macht aus dem neuen, tragbaren Gerät mit zweckgemäßen Abmessungen und angemessenem Gewicht einen zuverlässigen und professionellen Partner. „Dank des neuen Systems Mphi 75“, erklärt Roberto Marchesini, Managing Director von ASAlaser, „finden die anerkannten therapeutischen Wirkungen und die Anwendungsmöglichkeiten der Produktfamilie MLS® maximale Vollständigkeit. So kann den Spezialisten des Sektors eine weitere therapeutische Lösung zur Verfügung gestellt werden, die zuverlässig in der Behandlung von Arthrose, Gelenks- und kraniofazialen Schmerzen, Hämatomen und Lumbalgien sowie von anderen Erkrankungen ist.” Das Einfügen eines neuen Produkts in die Produktpalette von Geräten für die MLS®-Lasertherapie ist Teil des Entwicklungsprogrammes 2017/18 des Unternehmens ASAlaser, das bei der Implementierung von hochentwickelten Systemen und Technologien seit jeher ganz vorne mit dabei ist und Patienten, die von schmerzhaften Erkrankungen im Skelett-Muskel-Apparat betroffen sind, eine schnelle Rehabilitation und vollständige motorische Effizienz bietet.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.